醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 體外診斷試劑注冊(cè)檢驗(yàn)送檢注意事項(xiàng) 新冠不只是帶熱了口罩,也帶火了體外診斷試劑行業(yè)。體外診斷試劑盡管從源頭上講,要追溯到生物制品。作為醫(yī)療器械監(jiān)管,又與常規(guī)醫(yī)療器械又很大區(qū)別。特別是注冊(cè)檢驗(yàn),一起來(lái)看看體外診斷試劑注冊(cè)檢驗(yàn)送檢注意事項(xiàng)。 時(shí)間:2021/3/29 17:38:24 瀏覽量:2437
  • 總局新發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)答疑2項(xiàng) 2021年3月29日,藥監(jiān)總局新發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)答疑2項(xiàng),答疑多數(shù)是針對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)?審評(píng)過(guò)程中的疑惑事項(xiàng)的官方解答,敬請(qǐng)留意。 時(shí)間:2021/3/29 17:27:54 瀏覽量:2279
  • 體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法(修訂草案征求意見(jiàn)稿) 為貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理工作,2021年3月26日,藥監(jiān)總局起草了《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法(修訂草案征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2021/3/29 16:54:52 瀏覽量:2513
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法(修訂草案征求意見(jiàn)稿) 2021年3月26日,為貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作,藥監(jiān)總局起草了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法(修訂草案征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2021/3/27 0:00:00 瀏覽量:2598
  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(修訂草案征求意見(jiàn)稿) 2021年3月26日,為貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理工作,藥監(jiān)總局起草了《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(修訂草案征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2021/3/27 0:00:00 瀏覽量:2580
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法(修訂草案征求意見(jiàn)稿) 2021年3月26日,為貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理工作,藥監(jiān)總局起草了《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法(修訂草案征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2021/3/27 12:39:56 瀏覽量:3541
  • Alibaba阿里巴巴防疫物資驗(yàn)廠(chǎng)對(duì)質(zhì)量管理體系要求 Alibaba阿里巴巴防疫物資驗(yàn)廠(chǎng)對(duì)企業(yè)的要求主要包括兩個(gè)方面,一是企業(yè)的資質(zhì)證照和經(jīng)營(yíng)情況;二是防疫物資質(zhì)量管理相關(guān)要求的管理情況。本位側(cè)重介紹質(zhì)量管理相關(guān)情況。 時(shí)間:2021/3/24 22:43:08 瀏覽量:3270
  • 國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2020年度) 為全面反映2020年我國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作情況,國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心編撰了《國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2020年)》 時(shí)間:2021/3/24 22:28:13 瀏覽量:2503
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系常見(jiàn)問(wèn)題 醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系是邏輯清晰、要求明確,但實(shí)操中又常常漏洞百出的事項(xiàng)。究其原因,認(rèn)真、不打折執(zhí)行是最重要因素之一。我們?cè)趫?zhí)業(yè)過(guò)程中,新入行但認(rèn)真執(zhí)行的團(tuán)隊(duì)取得的結(jié)果最優(yōu)。 時(shí)間:2021/3/24 22:18:34 瀏覽量:2772
  • 英國(guó)脫歐,醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書(shū)在英國(guó)還能用嗎 醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)是針對(duì)醫(yī)療器械在歐盟市場(chǎng)的準(zhǔn)入法規(guī),取得醫(yī)療器械CE認(rèn)證資質(zhì)是企業(yè)將產(chǎn)品銷(xiāo)往歐盟區(qū)域市場(chǎng)的必備條件。英國(guó)脫歐,醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書(shū)在英國(guó)還能用嗎? 時(shí)間:2021/3/24 12:02:49 瀏覽量:2863
  • Alibaba阿里巴巴防疫物資驗(yàn)廠(chǎng)咨詢(xún)準(zhǔn)備事項(xiàng) 考慮到近段時(shí)間咨詢(xún)及辦理Alibaba阿里巴巴防疫物資驗(yàn)廠(chǎng)咨詢(xún)項(xiàng)目的客戶(hù)較多,審核當(dāng)天企業(yè)必須提供相關(guān)文件記錄證件,弄虛作假將會(huì)影響通過(guò),且任何賄賂行為都將導(dǎo)致直接審核不通過(guò),因此,覺(jué)得有必要寫(xiě)文章給大家提個(gè)醒。 時(shí)間:2021/3/23 22:19:12 瀏覽量:2721
  • Alibaba阿里巴巴防疫物資驗(yàn)廠(chǎng)要求介紹 電商是防疫物資批發(fā)零售的主要方式之一,阿里巴巴作為全球最大電商之一,對(duì)防疫物資的銷(xiāo)售管控有明確的、負(fù)責(zé)任的要求。并委托第三方專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)對(duì)平臺(tái)供應(yīng)商開(kāi)展防疫物資驗(yàn)廠(chǎng)。本位為介紹大家 Alibaba阿里巴巴防疫物資驗(yàn)廠(chǎng)要求。 時(shí)間:2021/3/23 22:03:31 瀏覽量:3041
  • 臺(tái)州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查常問(wèn)問(wèn)題及答案 臺(tái)州依托于強(qiáng)大的制造業(yè)基礎(chǔ),近年醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)也是蓬勃發(fā)展,越來(lái)越多的企業(yè)家進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)。本文為大家科普臺(tái)州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可?證現(xiàn)場(chǎng)檢查常問(wèn)問(wèn)題及答案。 時(shí)間:2021/3/23 0:00:00 瀏覽量:2190
  • 關(guān)于印發(fā)《2021年長(zhǎng)三角醫(yī)保一體化工作要點(diǎn)》的通知 近日,《2021年長(zhǎng)三角醫(yī)保一體化工作要點(diǎn)?》在業(yè)內(nèi)流傳,文件顯示,上海、江蘇、浙江、安徽三省一市醫(yī)保局將在長(zhǎng)三角實(shí)行統(tǒng)一的醫(yī)保目錄,加強(qiáng)長(zhǎng)三角藥品耗材招采聯(lián)動(dòng),探索建立長(zhǎng)三角醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目合理比價(jià)體系,加強(qiáng)招采、價(jià)格、支付聯(lián)動(dòng)。 時(shí)間:2021/3/20 18:54:10 瀏覽量:10887
  • 浙江省啟動(dòng)國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼匹配工作 2021年3月18日,浙江省藥械采購(gòu)平臺(tái)最新發(fā)布了《關(guān)于開(kāi)展國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼?匹配工作的通知》,文件顯示,為做好國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類(lèi)與代碼維護(hù)工作,浙江省將對(duì)省內(nèi)所有集中采購(gòu)范圍內(nèi)的醫(yī)用耗材進(jìn)行基礎(chǔ)信息匹配工作。 時(shí)間:2021/3/20 18:41:05 瀏覽量:4040
  • II類(lèi)醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和要求 接著上一期有關(guān)FDA注冊(cè)文章,本文為大家科普II類(lèi)醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和要求。 時(shí)間:2021/3/20 15:18:58 瀏覽量:2628
  • 2021年2月,共計(jì)批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品92個(gè) 2021年3月19日,總局發(fā)布公告,2021年2月,共計(jì)批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品92個(gè)。一起來(lái)看看有哪些醫(yī)療器械從產(chǎn)品獲批。 時(shí)間:2021/3/20 0:00:00 瀏覽量:3433
  • 藥監(jiān)總局成立《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》宣講團(tuán),贊! 2021年3月19日,藥監(jiān)總局在官方發(fā)布國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于成立《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》宣講團(tuán)的通知,推進(jìn)《條例》學(xué)習(xí)宣傳貫徹工作。為監(jiān)管機(jī)構(gòu)服務(wù)精神點(diǎn)贊。 時(shí)間:2021/3/20 0:00:00 瀏覽量:2889
  • 一次性使用電子輸尿管腎盂內(nèi)窺鏡導(dǎo)管獲批上市 考慮到分類(lèi)目錄管理類(lèi)別調(diào)整及免臨床目錄變化,電子內(nèi)窺鏡在去年下半年起成為熱門(mén)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一.2021年3月17日,總局專(zhuān)門(mén)發(fā)布通告,一次性使用電子輸尿管腎盂內(nèi)窺鏡導(dǎo)管獲批上市。 時(shí)間:2021/3/18 9:28:19 瀏覽量:3721
  • I類(lèi)醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和要求 近期我會(huì)寫(xiě)一個(gè)系列文章,盡可能全面的為大家科普有關(guān)醫(yī)療器械在FDA注冊(cè)流程和要求。接著昨天為講到的FDA關(guān)于醫(yī)療器械的分類(lèi),本文帶來(lái)I類(lèi)醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和要求。 時(shí)間:2021/3/18 9:17:55 瀏覽量:3518

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