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新聞動態(tài): 醫(yī)療器械注冊; 醫(yī)療器械CE認證; 醫(yī)療器械臨床試驗; 醫(yī)療器械經營許可

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醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之無源醫(yī)療器械接著上一篇文章，繼續(xù)為大家?guī)磲t(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之無源醫(yī)療器械，希望對您有用。 時間:2022/8/15 11:41:06 瀏覽量:2003
醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之有源醫(yī)療器械法規(guī)的眾多，及全面的要求，醫(yī)療器械注冊之路通常都是碰到問題解決問題，遇到挑戰(zhàn)應對挑戰(zhàn)。但是，歸納總結的過往事項，如醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問系列，將幫助企業(yè)更早預見風險，更好應對挑戰(zhàn)。 時間:2022/8/15 11:31:53 瀏覽量:2104
進口第一類醫(yī)療器械產品備案信息（2022年7月） 2022年7月，藥監(jiān)總局累計批準進口第一類醫(yī)療器械產品備案?事項328個，相比上月數(shù)據(jù)有大幅提升，從我們多年的行業(yè)從業(yè)經歷來看，一類產品中也有許多優(yōu)質并且有廣闊市場的產品。 時間:2022/8/12 10:43:22 瀏覽量:11443
第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范 2022年8月12日，藥監(jiān)總局發(fā)布了第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范，指導企業(yè)按照新發(fā)布的《關于第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告(2022年第62號)》要求，規(guī)范開展第一類醫(yī)療器械備案事項。 時間:2022/8/12 10:35:56 瀏覽量:2389
第一類醫(yī)療器械備案資料要求及說明(2022年第62號) 2022年8月11日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關于第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告(2022年第62號)，此次調整主要是加嚴了備案事項對真實性的管控要求，比如要求檢驗報告后隨附產品實物照片。 時間:2022/8/12 0:00:00 瀏覽量:5565
醫(yī)療器械注冊產品如何選擇臨床評價路徑？醫(yī)療器械注冊，很多時候，是勇敢的人，走拓荒的路。產品是否豁免臨床，是否具備同品種比對臨床評價可能，是多數(shù)客戶朋友咨詢第三類、第二類醫(yī)療器械注冊時高頻問題，對此，國家藥監(jiān)局也是做了大量的工作，幫助企業(yè)更加清晰的規(guī)劃產品。 時間:2022/8/9 11:57:35 瀏覽量:1880
錯過醫(yī)療器械延續(xù)注冊時間，臨床評價怎么辦？醫(yī)療器械延續(xù)注冊的時間節(jié)點與多數(shù)證書續(xù)證規(guī)定有明顯區(qū)別，為了更大可能的為證書的持續(xù)有效提供保障，醫(yī)療器械續(xù)證要求企業(yè)必須在到期6個月前提交第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報資料，真實情況，錯過延續(xù)注冊導致證書失效的情形時有發(fā)生。本文來寫個亡羊補牢式的要點，錯過醫(yī)療器械延續(xù)注冊時間，臨床評價怎么辦？ 時間:2022/8/7 11:53:05 瀏覽量:1876
接受境外醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)相關要點企業(yè)在辦理進口醫(yī)療器械注冊過程中，境外醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)是否能夠被接受？如何判定能否被接受？一起來了解接受境外醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)相關要點。 時間:2022/8/4 11:22:13 瀏覽量:1655
2022年7月醫(yī)療器械注冊技術審評共性問題項前車之鑒，后事之師。為大家整理了2022年7月醫(yī)療器械注冊?技術審評共性問題項，同學們可以未雨綢繆，避免重復踩坑。 時間:2022/8/4 0:00:00 瀏覽量:1910
醫(yī)療器械產品技術要求編寫注意事項醫(yī)療器械產品技術要求是器械組成、結果、功能和性能的書面表達，是醫(yī)療器械注冊資料及注冊項目中最重要的資料，沒有之一。企業(yè)在編寫醫(yī)療器械產品技術要求時有哪些注意事項呢，一起來了解。 時間:2022/8/4 10:48:52 瀏覽量:1755
《北京市醫(yī)療器械行政處罰裁量基準》政策解讀醫(yī)療器械行業(yè)是重監(jiān)管行業(yè)之一，違法行為將被主管機構嚴厲處罰。今天為大家?guī)怼侗本┦嗅t(yī)療器械行政處罰裁量基準》政策解讀，醫(yī)療器械注冊企業(yè)可以參看。 時間:2022/8/2 9:42:17 瀏覽量:1611
《北京市生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進口試點方案》政策解讀在生物醫(yī)藥研發(fā)過程中，部分研發(fā)用物品按照現(xiàn)行國家政策不屬于開具《進口藥品通關單》情形，在海關辦理通關手續(xù)時，因商品編號列入《進口藥品目錄》需要提交《進口藥品通關單》，導致無法通關。針對上述問題，市藥監(jiān)局、市科委中關村管委會、北京海關、市商務局、市經濟和信息化局共同研究制定了《北京市生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進口試點方案》，擬通過建立“白名單”制度，探索此類問題的解決路徑。 時間:2022/8/2 9:24:33 瀏覽量:1803
2022年7月浙江省醫(yī)療器械注冊審評審批情況 2022年7月，浙江省藥監(jiān)局累計新增醫(yī)療器械注冊申請事項171項，完成醫(yī)療器械注冊技術審評事項186項，召開專家評審會6次，收到3項創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查，其中通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特備審查1項 時間:2022/7/31 17:04:09 瀏覽量:2021
浙江省藥監(jiān)局對醫(yī)療器械注冊檢驗報告的認可要求？醫(yī)療器械注冊檢驗的放開，越來越多的機構參與到醫(yī)療器械注冊檢驗這個事項之中，由于機構自身的體系、制度及行事風格差異，報告也是各式各樣?？紤]到醫(yī)療器械注冊檢驗報告最基本、最根本的是要得到藥監(jiān)主管部門的認可，因此，寫個文章為大家介紹浙江省藥監(jiān)局對醫(yī)療器械注冊檢驗報告的認可要求。 時間:2022/7/31 16:56:26 瀏覽量:2396
哪些機構可以做醫(yī)療器械注冊檢驗？盡管總局已經發(fā)文放開醫(yī)療器械注冊檢驗，并明確醫(yī)療器械注冊檢驗機構資格及資質要求。但是，考慮到醫(yī)療器械注冊項目對于多數(shù)企業(yè)來說，都是對企業(yè)經營會有重大影響的存在，許多客戶朋友們會反復同我確認檢驗機構資質。因此，寫個文章說明一下有關事項。 時間:2022/7/31 0:00:00 瀏覽量:1747
近期醫(yī)療器械注冊咨詢答疑醫(yī)療器械注冊行業(yè)就是活到老、學到老，法規(guī)及知識都在不斷更新，所以，醫(yī)療器械注冊咨詢行業(yè)對人員的持續(xù)能力、學歷能力都要求極高。 時間:2022/7/28 16:28:40 瀏覽量:1538
2022年上半年醫(yī)療器械飛行檢查常見不符合項醫(yī)療器械飛行檢查是國家藥品監(jiān)管部門開展的不預先告知的監(jiān)督檢查，具有突擊性、獨立性、高效性等特點，近日，國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心公布的2022年第4號飛行檢查情況通告中，多家醫(yī)療器械公司出現(xiàn)以下違規(guī)情況，一起來看一下。 時間:2022/7/28 16:15:19 瀏覽量:4007
臺州第一類醫(yī)療器械備案流程和要求臺州是浙江省內制造業(yè)基礎最好的地市之一，具備非常好的醫(yī)療器械實業(yè)基礎，因此，本位為大家科普臺州第一類醫(yī)療器械備案流程?和要求。 時間:2022/7/28 15:51:37 瀏覽量:1654
【定制式義齒】醫(yī)療器械注冊申報注意事項定制式義齒是常見口腔醫(yī)療器械產品之一，部分定制式義齒屬于第二類醫(yī)療器械，部分定制式義齒屬于第三類醫(yī)療器械。對于定制式義齒產品注冊來說，醫(yī)療器械注冊申報有哪些注意事項？ 時間:2022/7/26 17:29:19 瀏覽量:1890
2022年度醫(yī)療器械FDA注冊流程和費用 FDA 公布了2022財年的收費標準，醫(yī)療器械FDA注冊費用有所提高，其中，F(xiàn)DA 510(k)標準收費從2021年的12432美金上漲到12745美金；小微企業(yè)收費從2021年的3108美金上漲到3186美金。FDA 2022財年的企業(yè)年費將從2021年10月1日開始繳納，截止日是12月31日。 時間:2022/7/26 0:00:00 瀏覽量:2352

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