光固化氫氧化鈣蓋髓劑在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，且在免于醫(yī)療器械臨床試驗?zāi)夸浿畠?nèi)。2025年11月24日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《光固化氫氧化鈣蓋髓劑產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，本原則適用于蓋髓的光固化氫氧化鈣蓋髓劑，屬于通過外部能源使其固化的I類2型材料。一起來看具體內(nèi)容。

光固化氫氧化鈣蓋髓劑產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對光固化氫氧化鈣蓋髓劑產(chǎn)品注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門對注冊申報資料的審評提供技術(shù)參考。

本指導(dǎo)原則是對光固化氫氧化鈣蓋髓劑產(chǎn)品注冊申報資料的一般要求，注冊申請人需依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。

本指導(dǎo)原則是供注冊申請人和技術(shù)審評人員的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，需在遵循相關(guān)法規(guī)和強制性標準的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及科學技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進行適時的調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于蓋髓的光固化氫氧化鈣蓋髓劑，屬于通過外部能源使其固化的I類2型材料。本指導(dǎo)原則不適用于氫氧化鈣水門汀、非固化氫氧化鈣材料，不適用于使用活性物質(zhì)的蓋髓材料。

二、注冊審查要點

注冊申報資料宜符合國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》中的要求，同時應(yīng)符合以下要求：

（一）監(jiān)管信息

1.產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品的命名需采用國家標準、行業(yè)標準中的通用名稱，或以產(chǎn)品臨床預(yù)期用途、主要組成成分、適用部位為依據(jù)命名，需符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》、《口腔科器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》等相關(guān)法規(guī)的要求，如蓋髓劑、蓋髓材料、間接蓋髓劑、光固化氫氧化鈣蓋髓劑、光固化氫氧化鈣間接蓋髓劑、氫氧化鈣間接蓋髓劑。

2.分類編碼

根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，分類編碼為17-05-08，管理類別為III類。

3.注冊單元劃分

產(chǎn)品注冊單元的劃分需符合《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》的要求。醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊單元原則上以技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標和適用范圍為劃分依據(jù)。主要化學成分不同的產(chǎn)品原則上需劃分為不同的注冊單元；反應(yīng)體系中化學組分改變導(dǎo)致產(chǎn)品關(guān)鍵性能指標（如撓曲強度、固化深度等）和產(chǎn)品預(yù)期臨床使用方式或預(yù)期用途發(fā)生改變的需考慮劃分為不同注冊單元；臨床應(yīng)用技術(shù)不同的產(chǎn)品需考慮劃分為不同的注冊單元。

4.結(jié)構(gòu)組成

需明確產(chǎn)品主要組成成分信息，需包括產(chǎn)品基質(zhì)、填料、引發(fā)劑、催化劑、阻聚劑、助劑等。

5.產(chǎn)品列表

需列表說明申報產(chǎn)品所有型號規(guī)格信息。

（二）綜述資料

1.產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)

光固化氫氧化鈣蓋髓劑產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)應(yīng)以臨床需求為導(dǎo)向，應(yīng)能保證光固化氫氧化鈣蓋髓劑產(chǎn)品的輸入、輸出、評審、驗證、確認、轉(zhuǎn)化、更改等各環(huán)節(jié)的科學性和合理性。重點對原材料的安全性、制備工藝穩(wěn)定可控性、加工殘留物可接受性、產(chǎn)品有效性指標滿足臨床需求等進行確認，為患者提供最大程度的安全有效性保障。產(chǎn)品設(shè)計應(yīng)考慮醫(yī)療器械可用性工程的要求。產(chǎn)品的應(yīng)用應(yīng)符合臨床操作規(guī)范及衛(wèi)生行政主管部門的規(guī)定。

2.器械及操作原理描述

需全面描述產(chǎn)品各組成成分及百分含量，一般需涵蓋基質(zhì)體系、催化體系、填料組分及粒徑、助劑等；列明各組分的化學名稱、化學分子式/結(jié)構(gòu)式、CAS編號、分子量及分布、各組分的作用；根據(jù)YY/T 0824《牙科氫氧化鈣蓋髓、墊底材料》，明確產(chǎn)品分類分型；需對產(chǎn)品的工作原理進行描述。

3.產(chǎn)品的適用范圍、適用人群、禁忌證

產(chǎn)品的適用范圍、適用人群、禁忌證需與申報產(chǎn)品的性能、功能相符。

3.1適用范圍：適用范圍的表述需客觀、清晰，使用有明確定義或行業(yè)公認的術(shù)語或名詞，至少應(yīng)描述產(chǎn)品適用于蓋髓情形。例如，適用于間接蓋髓。

3.2預(yù)期使用環(huán)境

明確預(yù)期使用的地點（如醫(yī)療機構(gòu)），說明可能影響其安全性和有效性的環(huán)境條件。

3.3適用人群

明確目標患者人群信息、患者選擇標準信息以及明確使用過程中需要考慮的因素。

3.4禁忌證：如適用，通過風險/受益評估后，針對某些疾病、情況或特定的人群，認為不推薦使用該產(chǎn)品，應(yīng)當明確說明，如成分過敏人群、患者生理條件。

4.型號規(guī)格

需提供產(chǎn)品各型號規(guī)格的劃分原則。對于存在多種型號、規(guī)格的產(chǎn)品，需明確各型號、規(guī)格的區(qū)別。需采用對比表及帶有說明性文字的圖片、圖表，對各種型號、規(guī)格的組成成分及百分含量、調(diào)和比例（如適用）、混合方式（如適用）、產(chǎn)品特征等方面加以描述。

5.與同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的比較信息

需提供同類產(chǎn)品（國內(nèi)外已上市）或前代產(chǎn)品（如有）的信息，闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對于同類產(chǎn)品，應(yīng)當說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。

注冊申請人需綜述同類產(chǎn)品國內(nèi)外研究及臨床使用現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢。列表比較說明申報產(chǎn)品與參考產(chǎn)品（同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品）在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、性能指標、適用范圍、作用方式、應(yīng)用技術(shù)等方面的異同，結(jié)構(gòu)組成的對比需展示產(chǎn)品組成及含量間差異，性能指標的對比應(yīng)重點關(guān)注光固化氫氧化鈣蓋髓劑的類別分型、酸溶砷和鉛含量、氫氧化鈣含量、pH值、固化時間、抗壓強度、撓曲強度、固化深度、環(huán)境光線敏感性等適用性能進行對比。

6.包裝說明

提供產(chǎn)品的包裝信息，包括包裝形式、包裝材料、包裝工藝。對于具有微生物限度要求的醫(yī)療器械，應(yīng)當說明保持其微生物限度的包裝信息。說明如何確保最終使用者可清晰地辨識包裝的完整性。

7.申報產(chǎn)品上市歷史

如適用，提交申報產(chǎn)品在各國家或地區(qū)的上市批準時間、銷售情況。如有不良事件和召回，分別對申報產(chǎn)品上市后發(fā)生的不良事件、召回的發(fā)生時間、注冊申請人采取的處理和解決方案、相關(guān)部門的調(diào)查處理情況等進行描述。

（三）非臨床資料

1.產(chǎn)品風險管理資料

注冊申請人需對產(chǎn)品全生命周期實施風險管理，提交風險管理資料（參照GB/T 42062《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》），充分識別產(chǎn)品的設(shè)計、原材料、制造過程、產(chǎn)品包裝、滅菌、運輸、貯存、使用等產(chǎn)品生命周期內(nèi)各個環(huán)節(jié)的安全特征，從生物學危險（源）、環(huán)境危險（源）等方面，對產(chǎn)品進行全面的風險分析，并詳述所采取的風險控制措施。

風險管理報告需包括生產(chǎn)和生產(chǎn)后信息（具體內(nèi)容參考GB/T 42062《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》第10章和《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則》的2.1.2 e)和f)部分。產(chǎn)品變更注冊和已在境外上市產(chǎn)品注冊時，申報資料中的風險管理報告需包括上述內(nèi)容，將風險管理貫穿于產(chǎn)品的全生命周期。

2.醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單

明確產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》各適用項要求所采用的方法及證明其符合性的文件。

3.產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求的制定需符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求，需符合相關(guān)國家標準、行業(yè)標準和有關(guān)法律、法規(guī)的相應(yīng)要求。在此基礎(chǔ)上，注冊申請人需根據(jù)產(chǎn)品的特點，制定保證產(chǎn)品安全、有效的技術(shù)要求。產(chǎn)品技術(shù)要求中試驗方法需依據(jù)有關(guān)國家標準、行業(yè)標準、國際標準制訂，或經(jīng)過確認與驗證。光固化氫氧化鈣間接蓋髓劑產(chǎn)品可參考YY/T 0824《牙科氫氧化鈣蓋髓、墊底材料》相關(guān)標準制定相應(yīng)性能要求。

3.1產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分的說明

列表說明產(chǎn)品的型號規(guī)格，明確產(chǎn)品型號規(guī)格的劃分說明。

3.2性能指標

產(chǎn)品技術(shù)要求的主要性能指標需包括以下適用內(nèi)容：

3.2.1外觀。

3.2.2酸溶砷和鉛含量。

3.2.3氫氧化鈣含量。

3.2.4 pH值。

3.2.5固化時間。

3.2.6抗壓強度。

3.2.7撓曲強度。

3.2.8固化深度。

3.2.9環(huán)境光線敏感性。

3.3檢驗方法

產(chǎn)品的檢驗方法需根據(jù)技術(shù)性能指標設(shè)定，優(yōu)先采用公認的或已頒布的標準檢驗方法，包括推薦性標準，需注明相應(yīng)標準的編號和年代號。自建檢驗方法需提供相應(yīng)的方法學依據(jù)及理論基礎(chǔ)，同時保證檢驗具有重復(fù)性和再現(xiàn)性，必要時可附相應(yīng)圖示進行說明，文本較大的可以附錄形式提供。

 3.4附錄

產(chǎn)品組成組分及百分含量、X射線阻射性（如適用），以資料性附錄形式體現(xiàn)。

4.同一注冊單元內(nèi)檢驗典型性產(chǎn)品確定原則

同一注冊單元內(nèi)所檢驗的產(chǎn)品應(yīng)當能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性，并提供典型性檢驗樣品的確定依據(jù)。如不同型號的組份含量差異對產(chǎn)品的有效性指標（如撓曲強度、固化深度等）產(chǎn)生一定影響，建議進行差異性檢驗。

5.研究資料

5.1產(chǎn)品性能研究

根據(jù)聲稱的產(chǎn)品特性及臨床預(yù)期風險，開展物理和機械性能驗證，可參考YY/T 0824《牙科氫氧化鈣蓋髓、墊底材料》等相關(guān)標準。對于結(jié)構(gòu)組成與已上市產(chǎn)品相似的產(chǎn)品，接受限值可直接參考上述標準中明確接受閾值，對于相關(guān)標準中尚無接受閾值的性能要求，建議進行對比研究。對于與產(chǎn)品技術(shù)要求中性能指標性能且能覆蓋以下研究內(nèi)容的，可直接提交相應(yīng)檢驗報告，避免重復(fù)驗證，如X射線阻射性、微生物限度。研究項目包括但不限于：

5.1.1產(chǎn)品外觀及包裝形式，必要時可提供圖示說明。

5.1.2固化特性研究：需結(jié)合產(chǎn)品固化形式提交產(chǎn)品固化方式及條件、固化深度研究資料。

5.1.3酸溶砷和鉛含量研究：應(yīng)參照YY/T 0824《牙科氫氧化鈣蓋髓、墊底材料》提交酸溶砷和鉛含量研究，應(yīng)能滿足標準中對于酸溶砷和鉛含量的要求。

5.1.4環(huán)境光線敏感性研究：需提交對環(huán)境光線敏感性研究，產(chǎn)品應(yīng)保持物理均勻性。

5.1.5力學性能研究：注冊申請人需提交申報產(chǎn)品的撓曲強度、彈性模量研究。

5.1.6 X射線阻射性研究：對于宣稱具有X射線阻射性的產(chǎn)品，則該產(chǎn)品X射線阻射性應(yīng)至少相當于與材料等厚度鋁板，并且不小于注冊申請人規(guī)定的鋁板厚度聲稱值0.5mm。

5.1.7 氫氧化鈣含量研究：氫氧化鈣的含量檢測值與其產(chǎn)品標稱值允許有±5%的相對誤差，即檢測值應(yīng)在“標稱值×（1±0.05）”范圍內(nèi)。注冊申請人可選擇YY/T 0824《牙科氫氧化鈣蓋髓、墊底材料》中附錄A或附錄B的任意一種方法進行測試，若上述兩種方法均不適用，則由注冊申請人提供測試方法（注：若注冊申請人說明書中給出的是其中某一組分的氫氧化鈣含量，則只需直接測試該組分，而不需要調(diào)和或固化材料）。

5.1.8 pH研究：光固化氫氧化鈣蓋髓劑的pH值應(yīng)≥8.0。

5.1.9鈣釋放量研究：注冊申請人需對產(chǎn)品鈣釋放量進行研究。

5.1.10阻隔/密封效果研究：注冊申請人可通過微滲漏來評價蓋髓劑的封閉效果。注冊申請人需考慮口腔環(huán)境，結(jié)合申報產(chǎn)品預(yù)期用途及產(chǎn)品技術(shù)特性，對微滲漏進行評級研究。

5.1.11直接蓋髓劑還需考慮牙本質(zhì)修復(fù)能力及效果研究：注冊申請人需提交蓋髓劑促進生成修復(fù)性牙本質(zhì)的研究資料，可考慮采用蓋髓試驗進行評價研究。

5.1.12抑菌效果研究：氫氧化鈣蓋髓劑一般具有抑菌效果，對于宣稱具有抑菌效果的，注冊申請人需結(jié)合產(chǎn)品技術(shù)特性及預(yù)期用途提交產(chǎn)品抑菌效果研究資料。

5.1.13微生物限度：注冊申請人需對產(chǎn)品進行微生物控制，提交微生物限度研究資料。

5.2化學/材料表征研究

5.2.1原材料控制

明確產(chǎn)品的起始物質(zhì)，列明產(chǎn)品生產(chǎn)過程中由起始物質(zhì)至終產(chǎn)品加工過程中所需全部材料（包括：基質(zhì)成分、填料成分、引發(fā)劑、催化劑、光敏劑、阻聚劑、著色劑等全部輔料）的化學名稱、CAS號、化學結(jié)構(gòu)式/分子式、分子量及其分布（如適用）、粒徑及分布（如適用）、來源和純度（如適用）、使用量或組成比例、符合的標準和注冊申請人的驗收標準及相關(guān)的安全性評價報告，建議以列表的形式提供。并說明原材料的選擇依據(jù)及來源。

5.2.2化學表征

提供產(chǎn)品各組成成分及百分含量的確定依據(jù)，提交各填料組分分散均勻的研究資料。

5.3生物學特性研究

光固化氫氧化鈣蓋髓劑與牙本質(zhì)/牙釉質(zhì)（或口腔軟組織）持久接觸，生物相容性評價應(yīng)遵循GB/T 16886.1《醫(yī)療器械生物學評價第1部分：風險管理過程中的評價與試驗》和YY/T 0268《牙科學 口腔醫(yī)療器械生物學評價第1單元：評價與試驗》相關(guān)要求及《國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生物學評價和審查指南的通知》中的審查要點進行風險評價。生物學評定終點可參考YY/T 0268《牙科學 口腔醫(yī)療器械生物學評價第1單元：評價與試驗》附錄A相關(guān)要求，一般包括細胞毒性、致敏、刺激或皮內(nèi)反應(yīng)（或口腔黏膜刺激試驗）、亞慢性毒性、遺傳毒性、蓋髓試驗，必要時，開展生物學試驗。對于采用新材料、活性成分、新技術(shù)的產(chǎn)品，且無人體應(yīng)用史的，生物學評價終點還需進一步考慮亞急性全身毒性、慢性全身毒性、致癌性。

5.4動物試驗研究

參照《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則 第一部分：決策原則》確定是否需要在活體動物上進行動物試驗。如經(jīng)決策分析需開展動物試驗研究，可參照《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則 第二部分：試驗設(shè)計、實施質(zhì)量保證》中相關(guān)要求進行。一般對于工作機理明確、設(shè)計定型，生產(chǎn)工藝成熟，且不改變常規(guī)用途的產(chǎn)品不需要進行動物試驗研究。

5.5穩(wěn)定性研究

申報產(chǎn)品需參照《無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則》提供產(chǎn)品穩(wěn)定性研究資料。穩(wěn)定性研究一般包含貨架有效期、使用穩(wěn)定性和運輸穩(wěn)定性，其中貨架有效期和運輸穩(wěn)定性研究包含器械本身性能穩(wěn)定性和包裝性能穩(wěn)定性兩方面。

5.5.1貨架有效期

醫(yī)療器械貨架有效期的驗證試驗通?？煞譃榧铀俜€(wěn)定性試驗、實時穩(wěn)定性試驗兩類。無論加速穩(wěn)定性試驗還是實時穩(wěn)定性試驗，注冊申請人均需在試驗方案中設(shè)定測試項目、測試方法及判定標準。測試項目僅需評估產(chǎn)品隨時間老化的相關(guān)性能，包括器械自身性能測試和包裝系統(tǒng)性能測試兩方面。其中器械本身性能穩(wěn)定性需提供老化前后產(chǎn)品關(guān)鍵性能（如撓曲強度等）的驗證對比資料。如果有微生物限度要求，包裝系統(tǒng)性能測試主要目的是為了驗證包裝系統(tǒng)對微生物的屏障性能（如染色液穿透試驗、氣泡試驗、材料密封強度試驗等），即微生物限度要求的保持。

若注冊申請人提供其他醫(yī)療器械的貨架有效期驗證資料，需提供其與本次申報產(chǎn)品在原材料、包裝材料、包裝工藝、包裝方式及其他影響阻菌性能的因素方面具有等同性的證明資料。不同包裝方式的產(chǎn)品需分別提供驗證資料。

5.5.2運輸穩(wěn)定性

提交運輸穩(wěn)定性驗證資料，證明在規(guī)定的運輸條件下，運輸過程中環(huán)境條件（包括氣壓、溫度、濕度等變化）不會對醫(yī)療器械的特性和性能造成不利影響。運輸穩(wěn)定性驗證應(yīng)依據(jù)適用的國內(nèi)、國際標準和驗證方案進行，如：產(chǎn)品包裝的跌落試驗、振蕩試驗等。

6.其他資料

光固化氫氧化鈣間接蓋髓劑已列入《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》（以下簡稱《目錄》），對符合《目錄》要求的產(chǎn)品，注冊申請人需提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料、申報產(chǎn)品與已獲準境內(nèi)注冊的《目錄》中醫(yī)療器械的對比表等，具體提交資料的要求可參照《列入免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導(dǎo)原則》。申報產(chǎn)品與對比產(chǎn)品存在差異的，還應(yīng)提交差異部分對安全有效性影響的分析研究資料。

（四）臨床評價資料

用于直接蓋髓的氫氧化鈣蓋髓產(chǎn)品，以及使用了新材料、活性成分、新技術(shù)、新設(shè)計或具有新作用機理、新功能的產(chǎn)品，均不屬于《目錄》描述范圍的產(chǎn)品，注冊申請人宜選擇合適的臨床評價路徑進行評價。

注冊申請人需在滿足注冊法規(guī)要求的前提下，按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求選擇合適的臨床評價路徑提交臨床評價資料。

1.同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)

詳見《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》、《醫(yī)療器械臨床評價等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則》、《醫(yī)療器械注冊申報臨床評價報告技術(shù)指導(dǎo)原則》中將同品種醫(yī)療器械的臨床數(shù)據(jù)用于支持申報產(chǎn)品的安全性、臨床性能和/或有效性的要求。

2.申報產(chǎn)品臨床試驗數(shù)據(jù)

如需開展臨床試驗，注冊申請人可參照《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》明確需要開展臨床試驗的主要考慮因素，若開展申報產(chǎn)品臨床試驗，則需嚴格按照《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》進行臨床試驗，并提交完整的臨床試驗資料。臨床試驗的設(shè)計可參考《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》。

注冊申請人如有境外臨床試驗數(shù)據(jù)，可參照《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求提交相關(guān)資料。

（五）產(chǎn)品說明書和標簽樣稿

產(chǎn)品說明書和標簽需符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》、YY/T 0466.1《醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號第1部分：通用要求》和YY/T 0824《牙科氫氧化鈣蓋髓、墊底材料》中的相關(guān)要求。與申報產(chǎn)品預(yù)期配合使用的醫(yī)療器械，需在說明書中明確配合使用產(chǎn)品信息。說明書需告知使用者所有使用過程中相關(guān)的剩余風險。對產(chǎn)品預(yù)期使用者的技術(shù)知識、經(jīng)驗、教育背景、培訓(xùn)、身體狀況（如適用）以及產(chǎn)品使用環(huán)境（含工作條件）有要求的，在說明書中需予以明確。

（六）質(zhì)量管理體系文件

按照《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》提交相關(guān)文件。

三、參考文獻

[1] 中華人民共和國國務(wù)院.醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例:中華人民共和國國務(wù)院令第739號[Z]