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  • Alibaba阿里巴巴防疫物資驗(yàn)廠咨詢準(zhǔn)備事項(xiàng) 考慮到近段時(shí)間咨詢及辦理Alibaba阿里巴巴防疫物資驗(yàn)廠咨詢項(xiàng)目的客戶較多，審核當(dāng)天企業(yè)必須提供相關(guān)文件記錄證件，弄虛作假將會(huì)影響通過(guò)，且任何賄賂行為都將導(dǎo)致直接審核不通過(guò)，因此，覺(jué)得有必要寫文章給大家提個(gè)醒。 時(shí)間:2021/3/23 22:19:12 瀏覽量:2699
  • Alibaba阿里巴巴防疫物資驗(yàn)廠要求介紹 電商是防疫物資批發(fā)零售的主要方式之一，阿里巴巴作為全球最大電商之一，對(duì)防疫物資的銷售管控有明確的、負(fù)責(zé)任的要求。并委托第三方專業(yè)機(jī)構(gòu)對(duì)平臺(tái)供應(yīng)商開展防疫物資驗(yàn)廠。本位為介紹大家 Alibaba阿里巴巴防疫物資驗(yàn)廠要求。 時(shí)間:2021/3/23 22:03:31 瀏覽量:3009
  • 2021年2月，共計(jì)批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品92個(gè) 2021年3月19日，總局發(fā)布公告，2021年2月，共計(jì)批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品92個(gè)。一起來(lái)看看有哪些醫(yī)療器械從產(chǎn)品獲批。 時(shí)間:2021/3/20 0:00:00 瀏覽量:3414
  • 藥監(jiān)總局成立《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》宣講團(tuán)，贊！ 2021年3月19日，藥監(jiān)總局在官方發(fā)布國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于成立《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》宣講團(tuán)的通知，推進(jìn)《條例》學(xué)習(xí)宣傳貫徹工作。為監(jiān)管機(jī)構(gòu)服務(wù)精神點(diǎn)贊。 時(shí)間:2021/3/20 0:00:00 瀏覽量:2867
  • 一次性使用電子輸尿管腎盂內(nèi)窺鏡導(dǎo)管獲批上市 考慮到分類目錄管理類別調(diào)整及免臨床目錄變化，電子內(nèi)窺鏡在去年下半年起成為熱門醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一.2021年3月17日，總局專門發(fā)布通告，一次性使用電子輸尿管腎盂內(nèi)窺鏡導(dǎo)管獲批上市。 時(shí)間:2021/3/18 9:28:19 瀏覽量:3689
  • I類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和要求 近期我會(huì)寫一個(gè)系列文章，盡可能全面的為大家科普有關(guān)醫(yī)療器械在FDA注冊(cè)流程和要求。接著昨天為講到的FDA關(guān)于醫(yī)療器械的分類，本文帶來(lái)I類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和要求。 時(shí)間:2021/3/18 9:17:55 瀏覽量:3506
  • 新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》全文 2021年3月18日，來(lái)自人民網(wǎng)、新華網(wǎng)消息，新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》正式發(fā)布，條例自2021年6月1日起施行。 時(shí)間:2021/3/18 8:48:28 瀏覽量:3765
  • 如何查詢醫(yī)療器械在美國(guó)FDA的分類類別？ 盡管醫(yī)療器械在全球主要經(jīng)濟(jì)體的監(jiān)管要求趨于一致，但各國(guó)和地區(qū)對(duì)醫(yī)療器械的分類及分類規(guī)則存在明顯不同。本文為大家介紹FDA醫(yī)療器械分類規(guī)則，及如何查詢醫(yī)療器械在美國(guó)FDA的分類類別?。 時(shí)間:2021/3/17 11:03:35 瀏覽量:5034
  • 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例修訂版正式發(fā)布是否屬實(shí)？ 昨天晚上，不斷的有業(yè)內(nèi)朋友和客戶朋友傳遞給我一個(gè)信息，醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例?修訂稿正式發(fā)布，并發(fā)給我如下圖片。個(gè)人在多出查證國(guó)家藥監(jiān)總局、中國(guó)政府網(wǎng)等官方平臺(tái)，未找到確證信息。因此，請(qǐng)朋友們?cè)诠俜秸桨l(fā)布之前，持謹(jǐn)慎態(tài)度，不要做過(guò)多解讀。 時(shí)間:2021/3/16 15:47:53 瀏覽量:3880
  • 醫(yī)療器械出口辦理FDA510k認(rèn)證費(fèi)用 美國(guó)在醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域，F(xiàn)DA有許多經(jīng)驗(yàn)供我們借鑒，因此，國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)關(guān)注FDA動(dòng)態(tài)的較多，考慮到常常有人咨詢有關(guān)醫(yī)療器械出口辦理FDA510k認(rèn)證費(fèi)用相關(guān)問(wèn)題，先為大家科普一下。 時(shí)間:2021/3/16 10:15:58 瀏覽量:3398
  • 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)的公告（2021年第36號(hào)） 醫(yī)療器械主文檔是醫(yī)療器械注冊(cè)準(zhǔn)備及審評(píng)審批中的核心文件之一。2021年3月12日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)的公告，詳見正文。 時(shí)間:2021/3/15 11:15:49 瀏覽量:2757
  • FDA醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全漏洞安全通訊考量框架 對(duì)疾病和健康的全生命周期預(yù)見性管理，是許多醫(yī)療行業(yè)從業(yè)者的夢(mèng)想。IT基礎(chǔ)設(shè)施、IT及網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的進(jìn)步，讓夢(mèng)想插上了翅膀。近年來(lái)，越來(lái)越多的從業(yè)者探索、嘗試、開發(fā)帶有網(wǎng)絡(luò)通訊及數(shù)據(jù)集中管理的醫(yī)療器械，網(wǎng)絡(luò)安全及信息安全風(fēng)險(xiǎn)管理是核心挑戰(zhàn)之一，今天，帶大家一起了解FDA醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全漏洞安全通訊考量框架。 時(shí)間:2021/3/12 21:24:08 瀏覽量:2954
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核設(shè)計(jì)開發(fā)常見問(wèn)題匯總 醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系?核查是注冊(cè)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)之一，其核心是通過(guò)對(duì)產(chǎn)品相關(guān)各項(xiàng)的核查，確認(rèn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立與運(yùn)行情況。本文列出了注冊(cè)體系考核時(shí)設(shè)計(jì)開發(fā)出現(xiàn)的高頻缺陷，供參考及自查。 時(shí)間:2021/3/11 10:51:33 瀏覽量:2517
  • 免于醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查相關(guān)說(shuō)明 免于醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查相關(guān)說(shuō)明 時(shí)間:2021/3/11 10:46:22 瀏覽量:3306
  • 龍巖第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書申請(qǐng)流程和條件 正好出差到龍巖，給大家分享有關(guān)龍巖第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書申請(qǐng)流程和條件。 時(shí)間:2021/3/7 21:22:07 瀏覽量:2280
  • 義務(wù)取得醫(yī)療器械注冊(cè)證獎(jiǎng)勵(lì)政策（征求意見稿） 有義務(wù)客戶問(wèn)到這個(gè)，公開能查詢到的是2020年底發(fā)布的，義烏市經(jīng)信局關(guān)于征求《關(guān)于加快推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量集聚發(fā)展的若干政策》意見的公告中關(guān)于取得醫(yī)療器械注冊(cè)證獎(jiǎng)勵(lì)政策，供朋友們參考。 時(shí)間:2021/3/7 0:00:00 瀏覽量:3161
  • 接觸類醫(yī)療器械注冊(cè)之醫(yī)療器械細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與方法 嚴(yán)謹(jǐn)意義來(lái)說(shuō)，醫(yī)療器械的安全管控對(duì)象不只是患者，應(yīng)該也必須保護(hù)好咱們的醫(yī)務(wù)工作者們。本文帶帶大家一起了解有關(guān)接觸類醫(yī)療器械注冊(cè)?之醫(yī)療器械細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與方法。 時(shí)間:2021/3/4 12:57:47 瀏覽量:5686
  • 國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)2例器械召回事件 近日，國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)2例器械召回事件。一方面，我們可以從召回事件更加認(rèn)證看待醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系?的持續(xù)運(yùn)行；另一方面，我把醫(yī)療器械召回行為看成是積極行為，無(wú)論對(duì)于企業(yè)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和市場(chǎng)。 時(shí)間:2021/3/4 12:44:14 瀏覽量:2284
  • 一類醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期幾年？ 醫(yī)療器械屬于特別行業(yè)，在國(guó)內(nèi)審核比較嚴(yán)格。企業(yè)申請(qǐng)醫(yī)療器械證，注冊(cè)成功以后，大概可以使用多久呢？一類、二類、三類醫(yī)療器械，它們注冊(cè)的時(shí)間分別為多久呢？帶著這些疑問(wèn)，我們接著往下看。 時(shí)間:2021/3/2 0:00:00 瀏覽量:6122

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